医疗器械CE认证简介返回首页
2003年7月15日，ISO（International Organization for
Standardization）国际标准组织下属的技术委员会TC210（医疗器械质量管理和通用要求技术委员会）推出了针对医疗器械器械的专用标准
ISO13485:2003 《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》。
ISO13485以符合医疗器械法规为主线，强调有效性、持续性、满足法规，其章节结构虽与ISO9001:2000相同，某些章节内容也与
ISO9001相同，但由于ISO13485标准根据医疗器械行业的特点，突出了法律法规要求，淡化了顾客满意；突出了保持体系的有效性性，淡化了持续改
进体系的有效性。删减了ISO9001:2000的一些重要要求，明确了有源植入性医疗器械、有源医疗器械、植入性医疗器械和无菌医疗器械的特殊要求
ISO13485:2003特别强调的是满足法律法规的要求，是目前全球医疗器械行业公认的医疗器械质量管理体系通用标准。
医疗器械行业2003年前使用ISO13485：1996版标准（我国等同标准号为YY/T
0287）作为质量管理体系认证的依据。过去这个标准是在ISO9001:1994标准基础上增加医疗器械行业特殊要求而制定的。因此通过
ISO13485：1996认证，必须和ISO9001：1994联合认证。自从ISO9001:2000标准颁布以后，ISO/TC210反复讨论，于
2003年颁布了新的ISO13485:2003国际标准，新标准与旧标准相比有较大的改动，它有了许多医疗器械行业的特点。
ISO13485:2003国际标准的名称是：“医疗器械 质量管理体系
用于法规的要求”，特别强调的是满足法律法规的要求。该标准在总则中说：“本标准的主要目的是便于实施经协调的质量管理体系的法规要求。因此，本标准包含
了一些医疗器械的专用要求，删减了ISO9001中不适于作为法规要求的某些要求。
