医疗器械CE与国内SFDA注册研讨会圆满结束

　　2013年8月16日，经过下午整整三个多小时的培训，沃华医疗器械欧盟CE与SFDA法规概述培训研讨会圆满结束。

　　本次研讨会我们邀请了来自全国各地的医疗器械生产厂家和经销商，由我们多年国际医疗器械注册经验的资深工程师Eva主讲，深入浅出的讲述了医疗器械CE认证和国内注册的法规和流程情况，包括：术语介绍、产品分类规则、MDD指令介绍、CE技术文档及其主要内容、国内医疗器械SFDA注册概述等内容。

　　本次培训会得到了客户的广泛好评，为了更好地支持医疗器械事业的发展，沃华将一如既往的提供医疗器械法规培训服务，下期沃华将带来--医疗器械企业建厂规范：生产许可证与国内SFDA注册培训（2013年10月16日），如有兴趣就赶紧联系我们报名吧：021-5108-8618